据泰国《泰叻报》9月21日报道，泰国公共卫生部公布了在新冠肺炎疫情患者中使用 LAAB 的研究结果，在治疗轻中度症状患者的前三天使用LAAB，可降低88%变成重症的风险。泰国目前正在计划将之注册成为新冠预防和治疗的药物。

9 月 21 日，疾控司副司长素潘博士指出，使用卫生部采购的阿斯利康恩适得（Evusheld）品牌新冠病毒的长效抗体（LAAB）用于免疫力低下且因身体状况无法接种新冠疫苗的人群，现在已经注射了3400 多例。

LAAB 可以应对新冠肺炎原始病毒和变异病株，主要目标应用群体包括需要肾脏透析的慢性肾功能衰竭患者，接受器官移植、骨髓移植的患者。同时，泰国正在考虑增加需要LAAB的目标人群，如接受化疗和放疗的癌症患者、接受免疫抑制药物的器官移植患者、需要免疫抑制治疗的风湿病患者和其他免疫功能低下的患者。

近期， 600 毫克LAAB 注射在患者中的结果发表在最新的《柳叶刀》呼吸医学杂志上。在美国、欧洲和日本的 95 家医院接受治疗的轻中度患者中，910 名患者在出现症状7天后转变为重度症状或死亡的风险有所降低。与普通药物相比，它能够将转向重症或死亡的发生率降低 50%。如果在出现症状后的5天内和3天内给予LAAB，将分别将转向重症或死亡的发生率降低 67% 和 88%。

一项随机对照试验 (RCT) 发现，在美国、欧洲、乌干达和新加坡的 81 家医疗机构中，对1417 名住院时间少于 12 天的患者使用了600 毫克恩适得治疗，死亡率降低了 30%，表明LAAB效果良好

Sophon博士说“日本厚生劳动省2022 年 8 月 30 日批准了LAAB用于 12 岁及以上有严重新冠肺炎感染风险的预防。此外，，欧洲药品管理局9 月 20 日批准恩适得可用于新冠肺炎患者的早期治疗。泰国目前正在提交文件以申请将LAAB用于治疗近期感染新冠肺炎的且处于初期感染阶段的患者，或使用于符合高风险医疗特征的患者。”

【编译/卢妹莲】

【责编/葛红亮】